Зуклопентиксол (Клопиксол)

Зуклопентиксол - это нейролептический, антипсихотический, седативный препарат. Назначается для лечения маниакальной депрессии, психозов, умственной отсталости.

Аналоги (дженерики, синонимы)

• Клопиксол;
• Клопиксол-Депо;
• Клопиксол-Акуфаз.

Отпускается по рецепту, внесен в реестр регулярной отчетности.
Действующее вещество: Zuclopenthixolum

Форма выпуска
Таблетки (2 мг, 10 мг, 25 мг). По 50/100 таблеток в контейнере/упаковке. Зуклопентиксола ацетат.

Механизм действия
Блокирует дофаминергические и серотонинергические рецепторы; нейролептическое, антипсихотическое, седативное средство.

Терапевтические показания
Хроническая и субхроническая шизофрения. Острые приступы, особенно у возбужденных и/или агрессивных пациентов.

Способ применения
Перорально, проглатывая целиком, после или во время приёма пищи, запивая водой. Дозировка корректируется врачом в зависимости от заболевания, степени его выраженности. Начальная дозировка составляет от 2 до 20мг в сутки.

Противопоказания
Гиперчувствительность. Непереносимость. Нарушение кровообращения, кома, снижение уровень сознания независимо от происхождения (отравление алкоголем, барбитуратами или опиатами).

Предупреждения и меры предосторожности
При печеночной недостаточности корректировать дозу, если необходимо, и определить уровень в сыворотке, если возможно, при запущенной гепатопатии, особенно при церебрально-органической, болезни Паркинсона, судорожных расстройствах (эпилепсии), запущенных респираторных заболеваниях, феохромоцитоме, гипотиреозе, тиреотоксикозе, миастении, гипертрофии предстательной железы. Энф, сердечно-сосудистые заболевания, аритмия. Риск удлинения интервала QT: гипокалиемия, гипомагниемия, генетическая предрасположенность, наличие сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе (удлинение интервала QT, брадикардия < 50 ударов в минуту, недавний ОИМ, некомпенсированная сердечная недостаточность, аритмия). Риск: венозная тромбоэмболия; СНМ, более высокая заболеваемость органическим церебральным синдромом, умственной отсталостью, злоупотреблением опиатами или алкоголем. Пожилые люди в критическом состоянии или подвержены риску переохлаждения, личной или семейной истории закрытоугольной глаукомы. Контролировать анализ крови при стойкой инфекции на предмет риска дискразии крови. Наблюдение за пациентом в tto. долгосрочный. Он может изменять реакцию на инсулин и глюкозу,корректировать противодиабетическое средство. Следует соблюдать осторожность при сочетании депо-форм длительного действия с препаратами, обладающими миелосупрессивным потенциалом.

Печеночная недостаточность
Предосторожность. При необходимости скорректируйте дозировку и по возможности определите уровень в сыворотке крови.

Взаимодействия
Мощный седативный эффект: алкоголь, барбитураты и другие депрессанты ЦНС.
Снижает гипотензивный эффект: гуанетидина.
Риск нейротоксичности и увеличения интервала QT при приеме: лития (избегать).
Взаимное ингибирование обмена веществ с помощью: трициклических антидепрессантов.
Снижает действие: леводопы, адренергических препаратов.
Риск экстрапирамидной реакции с: метоклопрамидом, пиперазином.
Повышенный риск увеличения интервала QT с помощью: антиаритмических препаратов класса Ia и III (хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид), тиоридазина, эритромицина, терфенадина, астемизола, моксифлоксацина, гатифлоксацина, цизаприда; избегать.
Повышенный риск нарушения электролита при приеме: диуретического тиазида.

Беременность
Его не следует назначать во время беременности, если ожидаемая польза для пациентки не превышает теоретического риска для плода.
Новорожденные, подвергшиеся воздействию антипсихотических препаратов в третьем триместре беременности, могут испытывать побочные реакции, включая экстрапирамидные симптомы и/или симптомы отмены, которые могут различаться по степени выраженности и продолжительности после родов. Сообщалось о случаях возбуждения, гипертонуса, гипотонии, тремора, сонливости, респираторного дистресса или расстройства пищевого поведения. Следовательно, новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением.
Исследования на животных показали репродуктивную токсичность.

Кормление грудью
Он содержится в грудном молоке в низких концентрациях, вряд ли повлияет на ребенка при использовании терапевтических доз. Доза, принимаемая младенцами, составляет менее 1% от массы тела по сравнению с дозой для матери (в мг/кг). Грудное вскармливание может быть продолжено терапией, если это считается клинически важным, но рекомендуется наблюдение за ребенком, особенно в первые 4 недели после рождения.

Влияние на способность управлять автомобилем
Зуклопентиксол действует на центральную нервную систему и может вызывать: сонливость, головокружение, нарушения зрения и снижение способности реагировать. Эти эффекты, а также само заболевание делают целесообразным соблюдать осторожность при вождении транспортных средств или работе с опасными механизмами, особенно до тех пор, пока не будет установлена особая чувствительность каждого пациента к лекарству.

Побочные реакции
Сонливость, акатизия, гипер - и гипокинезия, сухость во рту, дискинезия, тремор, дистония, гипертония, головная боль, парестезия, расстройство внимания, амнезия, нарушение походки, нарушение аккомодации глаз, нарушение зрения, головокружение, тахикардия, учащенное сердцебиение, заложенность носа, одышка, повышенная секреция слюны, запор,рвота, диспепсия, диарея, нарушения мочеиспускания, задержка мочи, полиурия, гипергидроз, зуд, миалгия, повышение аппетита и веса, астения, усталость, недомогание, боль, бессонница, депрессия, беспокойство, нервозность, ненормальные сны, возбуждение, снижение либидо.